有一些软件做了检验之后,是不告诉你那些基因在某个富集的通路中,显然做为生物学家,是对此有兴趣的。clusterProfiler系列,全部函数都会输出,但看基因ID,比如ENTREZID或ENSEMBLE,这些都对人类不友好,看了你也不知道是什么,为了让大家看结果的时候,还能有点感觉,我们需要把基因翻译成symbol,有那么一批函数比如DO、GO、Reactome的分析都是有readable参数的,但有一些是没有这个参数的,我被问得最多的是KEGG的分析为什么没有!

首先GO为什么有?因为enrichGOgseGO都是使用OrgDb,而OrgDb本身带有ID转换的注释,而KEGG是在线去检索KEGG数据库的,KEGG并没有提供这些信息,当然对于少量大家比较熟悉的模式生物,要支持还是很容易的,然而有些物种支持,有些不支持,大家又会问了,凭什么我做的物种被BS了。所以啊,大家都不支持,挺公平。其实KEGG数据库里那么多的生物,很多物种是没有基因名的,有很多生物的注释还停留在基因座,你让我帮你转ID,臣妾做不到啊。

但起码对能支持的物种支持一下呗,以我一贯的作风,能帮小白解决的小问题,我都会去解决。于是我们有setReadable函数。但凡你能找到一个OrgDb,你就能用来转ID,就这样。

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有小伙伴问为什么R里循环出不来图?

其实看我公众号的各位读者们,你们不应该有这个问题,如果有,那么证明我的文章没有好好看!有两篇很重要的文章《扪心自问,meme几何?》和《树变图,图变树? ?》,特别是第二篇,和这个问题息息相关。

首先假设我们有一个图:

require(ggplot2)
p = qplot(1:10)

为什么在终端打p可以出图?

因为在R里,所有都是对象,而在终端里你输入一个对象回车,R会去找相应的方法去打印出来,如果是S3对象,会去寻找print方法,而如果是S4会去找show方法。

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自定义注释分类

Hi Guangchuang,

Is there a way to control annotations in the the annotatePeak function? For instance I would like to ignore “downstream” and consider those peaks “intergenic”. Or for instance combine “1st exon” with “other exon” so there is one category of “exon”.

Any help would be great, thanks for doing this!

-Andrew

https://support.bioconductor.org/p/104676/

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R的交互与脚本模式

抛出一个话题,R是不是有个大坑,在自动化脚本中(或者在循环中),某些脚本执行会不出结果,特别是作图脚本。ps:分步执行可以出图

其实看我公众号的各位读者们,你们不应该有这个问题,如果有,那么证明我的文章没有好好看!

有两篇很重要的文章《扪心自问,meme几何?》和《树变图,图变树?》,特别是第二篇,和这个问题息息相关。

首先假设我们有一个图:

require(ggplot2)
p = qplot(1:10)

为什么在终端打p可以出图?

因为在R里,所有都是对象,而在终端里你输入一个对象回车,R会去找相应的方法去打印出来,如果是S3对象,会去寻找print方法,而如果是S4会去找show方法。

所以你在终端里打p,其实等同于你打print(p),它其实调用了ggplot2:::print.ggplot

你打plot(p)也可以,如果你看过代码的话,画图这个动作是定义在plot.ggplot方法里的,而print.ggplot <- plot.ggplot

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DOSE包引用过百

Disease ontology (DO) annotates human genes in the context of disease. DO is important annotation in translating molecular findings from high-throughput data to clinical relevance. DOSE is an R package providing semantic similarity computations among DO terms and genes which allows biologists to explore the similarities of diseases and of gene functions in disease perspective. Enrichment analyses including hypergeometric model and gene set enrichment analysis are also implemented to support discovering disease associations of high-throughput biological data.

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首先基因下游是什么?

我们知道上游很重要啊,因为可能会调控转录,但注释的时候,没有上游这个东西,为什么呢?因为转录起始位点TSS的上下游被定义为promoter,所以啊上游被包括在promoter中,也就没有上游这个category了。

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转换UpSet图为ggplot对象

我在2018年4月份的一条推特文,https://twitter.com/guangchuangyu/status/988672880551518210,可以把UpSetR变成ggplot然后可以各种玩,比较我在推特文中所展示的,图上嵌入venn图、使用cowplot拼图等。然而过了大半年,我的pull request并没有被作者接收,也就是说这功能还不存在于官方的版本中。

如果有兴趣的话,应该安装我fork的版本。

devtools::install_github("GuangchuangYu/UpSetR")

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Guangchuang Yu

Bioinformatics Professor @ SMU

Bioinformatics Professor

Guangzhou